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주의사항:
24시간 내 1회 복용을 초과하지 마세요.
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술과 함께 복용 시 효과가 저하될 수 있습니다.

비아그라와 시알리스, 처방전 없이 온라인 구매 가이드

비아그라와 시알리스란?
처방전 없는 구매의 위험성
안전한 구매 방법과 주의사항
건강 상담의 중요성

비아그라와 시알리스는 남성들의 성기능 장애를 개선하는 데 널리 사용되는 약물입니다. 이러한 약물들은 혈류를 개선하여 성기능을 향상시키는데 도움을 줍니다. 그러나 이들 약물은 의료 전문가의 지시 없이 함부로 복용하면 심각한 부작용을 초래할 수 있습니다.

처방전 없이 비아그라나 시알리스를 구매하려는 경우, 다양한 위험이 따릅니다. 먼저, 불법 판매 사이트에서 제품을 구입할 경우, 정품 여부를 확인하기 어려워 위조품이나 낮은 품질의 제품을 받을 수 있습니다. 또한, 개인의 건강 상태에 따라 특정 성분에 알레르기가 있을 수도 있으며, 이를 고려하지 않은 복용은 생명을 위협할 수 있는 중증의 부작용을 일으킬 수 있습니다.

따라서 안전하게 이러한 약물을 구매하려면 반드시 의사와 상담 후 처방받는 것이 가장 좋습니다. 만약 온라인으로 구매해야 하는 상황이라면, 공식적인 플랫폼이나 신뢰할 수 있는 약국 웹사이트를 이용하는 것이 중요합니다. 또한, 구매 전 해당 약물의 성분, 효과, 가능한 부작용 등을 충분히 이해하고, 필요하다면 전문가에게 문의하는 것이 좋습니다.

마지막으로, 성기능 관련 문제는 단순히 약물만으로 해결되지 않을 수 있습니다. 생활 습관의 변화, 식단 조절, 운동 등 다양한 요소들이 영향을 미칠 수 있으므로, 전반적인 건강 관리에도 관심을 가져야 합니다. 또한, 약물 복용 외에도 의사와의 상담을 통해 더 효과적인 치료 방법을 찾을 수 있습니다.

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메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가?

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸(Mebendazole, MBZ)은 벤지미다졸(Benzimidazole) 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제(구충제)다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox(베목스, 버목스)와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내(일본)에서도 인가되어 있음은 물론이다.(한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.)2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증(cystic echinococcosis, CE)은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증(alveolar echinococcosis, AE)에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml(0.47μM)이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.(시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다)5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구(배양세포 및 동물실험) 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹(인도)이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도(IC50)는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승(정확하게는 0.751승)에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종(악성 흑색종) 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸(benzimidazoles)계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸(mebendazole), 알벤다졸(albendazole), 펜벤다졸(fenbendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole)이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐(면역 결핍 쥐)에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤(메벤다졸 비투여)한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide(항암제, 상품명 : 테모달)를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008). 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나(M-14)는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나(SK-Mel-19)는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종(glioblastoma multiforme)에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸(Fenbendazole)을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도(IC50)는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주(060919)에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여(50mg/kg)가 현저하게 생존기간을 연장시킨(63% 정도) 것으로 나타났다(Neuro oncol 13 (9) : 974-982. 2011년).대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주(HCT116과 RKO)를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸(benzimidazoles)계 약물 알벤다졸(albendazole), 메벤다졸(mebendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole) 펜벤다졸(fenbendazole)이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주(HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626)를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주(SKBr-3)를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.(J Clin Exp oncol 02 (02) DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109)개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는(낮은 독성) 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정(암이 커지지 않는)이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질(QOL)은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스(everolimus)를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.(Endocr Prac 17 (3) e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR)② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어(AST와 ALT의 상승) 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.(Acta oncol 57 (3) 427-8, 2013 년)7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg(500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용) 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터(Cohen Children 's Medical Centre)에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린(tubulin)의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀(상품명; 탁솔)과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀(paclitaxel)은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관(microtubule)을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체(헤테로 다이머)를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조(직경 25nm)을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제(타키산계나 빈카 알칼로이드)에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다(*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피(Metronomic Chemotherapy)라고 한다). 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008)*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체(다이머)가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제(Caspases)가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피(경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여), 디클로페낙(상품명 보루타렌), 셀레콕시브(상품명 셀레콕스), 메트포르민(상품명 메토그루코) 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR)는 혈관 내피세포 성장 인자(VEGF)를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2(VEGFR-2)에 혈관 내피세포 성장인자(VEGF)가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발(Drug Repositioning)의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico(컴퓨터 속에서)에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다(J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013). 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice (메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다) PLoS one 2014 Feb 27; 9 (2 ) : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐(컨트롤)에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology (ReDO) -mebendazole as an anti-cancer agent(종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸), Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정(200mg)으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다. 

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유효성분: 메벤다졸 100mg
제형: 정제
포장 단위: 6정/팩
제조사: Gedeon Richter (게데온 리히터)
유통기한: 장기 보관 가능
원산지: 헝가리

적응증:

3세 이상 성인 및 소아의 다음 기생충 감염증 치료:

요충증, 회충증, 십이지장충증, 분선충증, 편충증, 선모충증, 조충증 등

수술이 불가능한 경우 포충증 치료

용법 및 용량:

경구 복용
요충증: 100mg(1정) 1회 복용, 2-4주 후 재투여 권장
회충증, 편충증 등: 1일 200mg(1정씩 아침, 저녁) 3일간 복용
포충증: 성인 및 14세 이상 - 첫 3일간 500mg 1일 2회, 이후 용량 증량

주의사항:

3세 미만 소아, 임산부, 간 기능 장애 환자에게 금기
메트로니다졸과 병용 금지
당뇨병 환자의 경우 인슐린 요구량 감소 가능성 있음

이상반응:

복통, 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있음

버목스는 광범위 구충제로, 다양한 기생충 감염 치료에 효과적입니다. 정확한 용법을 준수하여 복용하시고, 궁금한 점이 있으면 의사나 약사와 상담하세요.

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타다라필 (tadalafil) 성분인 필름형 발기부전치료제 - 20mg, 100mg ->→ 센트립 (씨엘팜), 비닉스 (씨엘팜),제대로필 (씨엠지), 센돔 (종근당), 고든 (메나리니), 설레 (대화)최근 들어 매우 많은 분께서 비닉스와 센트립 을 선택하십니다.구강점막은 혀, 혀 밑, 볼 안쪽, 입 천장 등에 있는 점막을 말하며 점막 아래에는 얇은 모세혈관이 존재합니다. 구강점막을 통하여 흡수되는 성분은 위를 거치지 않고 체내로 흡수 및 순환이 가능하므로 의약품 등의 신속한 투여 경로로 주목받고 있습니다.
필름형은 얇고 휴대성이 좋아 편하게 지갑에 넣고 다니다가 필요한 경우 물 없이 입안에 넣고 녹이면 되기 때문에 정제형에 비해 상당히 편리합니다. 즉 은밀하게 복용할 수 있는 장점이 있어 일부러 필름형 발기부전 치료제를 찾는 분들도 많습니다.필름형 비아그라Vinix & Sentrip도매합니다누구보다 경쟁력있게 드릴자신 있습니다
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비닉스 센트립 필름형 비아그라: 효과와 사용법 총정리

비닉스 센트립 필름형 비아그라란?
필름형 비아그라의 장점
비닉스 센트립의 주요 성분과 작용 원리
올바른 사용법과 주의사항
자주 묻는 질문 (FAQ)

비닉스 센트립 필름형 비아그라는 남성 성기능 개선을 위한 혁신적인 제품입니다. 기존의 알약 형태와 달리 필름 형태로 설계되어 빠르게 흡수되고 편리하게 사용할 수 있습니다. 이 제품은 특히 발기부전(ED)으로 고민하는 남성들에게 큰 인기를 끌고 있습니다.

필름형 비아그라의 가장 큰 장점은 빠른 흡수 속도와 편리한 사용법입니다. 알약과 달리 물 없이도 섭취가 가능하며, 혀 아래에 놓고 녹이면 됩니다. 이는 위장을 거치지 않고 바로 혈류로 흡수되기 때문에 효과가 더 빨리 나타납니다. 또한, 휴대가 간편하고 섭취가 쉬워 언제 어디서나 사용할 수 있습니다.

비닉스 센트립의 주요 성분은 실데나필(Sildenafil)입니다. 이 성분은 혈관을 확장시켜 혈류를 증가시키는 역할을 하며, 이를 통해 발기를 촉진합니다. 실데나필은 FDA 승인을 받은 안전한 성분으로, 수많은 임상 시험을 통해 그 효과와 안전성이 입증되었습니다.

비닉스 센트립을 사용할 때는 몇 가지 주의사항을 꼭 지켜야 합니다. 첫째, 의사와 상담 없이 과다 복용하지 말아야 합니다. 둘째, 니트로글리세린과 같은 질산염 계열의 약물을 복용 중이라면 사용을 피해야 합니다. 셋째, 심혈관 질환이나 간질환을 앓고 있다면 반드시 전문의와 상담 후 사용해야 합니다.

자주 묻는 질문으로는 "비닉스 센트립은 얼마나 빨리 효과가 나타나나요?"라는 질문이 있습니다. 일반적으로 섭취 후 15~30분 이내에 효과가 나타나며, 최대 4시간까지 지속될 수 있습니다. 또한, "부작용은 없나요?"라는 질문도 자주 받는데, 두통, 어지러움, 소화불량 등 경미한 부작용이 발생할 수 있으나 대부분 일시적입니다.

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조루란 무엇이며, 왜 발생하는가?
자가 진단: 나는 조루일까?
관계 시간 늘리는 효과적인 방법 5가지
혼자서 하는 조루 단련 훈련법: PC 근육 운동 & 스톱-스타트
조루 치료, 병원 방문이 필요할까?

조루란 무엇이며, 왜 발생하는가?

조루는 삽입 후 의도했던 것보다 빠르게 사정에 이르는 현상을 말합니다. 이는 개인적인 고통뿐만 아니라 파트너와의 관계에도 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 단순히 ‘시간이 짧다’는 주관적인 느낌을 넘어, 의학적으로는 사정 조절 능력 부족으로 정의됩니다. 조루는 심리적인 요인과 신체적인 요인이 복합적으로 작용하여 발생합니다.
심리적인 요인으로는 불안감, 스트레스, 과거의 부정적인 성 경험, 죄책감, 파트너와의 관계 문제 등이 있습니다. 특히 처음 성관계를 경험할 때의 긴장감이나 불안감이 지속적으로 이어져 조루를 유발하는 경우가 많습니다. 또한, 성에 대한 잘못된 정보나 왜곡된 인식도 조루의 원인이 될 수 있습니다. 예를 들어, ‘남자는 무조건 오래 해야 한다’는 압박감은 오히려 긴장을 유발하여 조루를 악화시킬 수 있습니다.
신체적인 요인으로는 과민한 귀두 감각, 전립선염, 호르몬 불균형, 신경계 질환 등이 있습니다. 귀두 감각이 지나치게 예민한 경우, 작은 자극에도 쉽게 사정 반사가 일어나 조루로 이어질 수 있습니다. 전립선염은 염증으로 인해 사정 중추가 자극되어 조루를 유발할 수 있습니다. 또한, 남성 호르몬 수치 변화나 갑상선 기능 이상과 같은 호르몬 불균형도 조루의 원인이 될 수 있습니다. 드물게는 뇌졸중이나 다발성 경화증과 같은 신경계 질환이 조루를 일으키기도 합니다.

조루는 누구에게나 발생할 수 있는 흔한 문제이며, 결코 부끄러워할 필요가 없습니다. 중요한 것은 원인을 정확히 파악하고 적극적으로 해결하려는 노력입니다. 다음 섹션에서는 조루 자가 진단법을 통해 본인이 조루에 해당하는지 확인해보고, 효과적인 해결 방법을 알아보겠습니다.
자가 진단: 나는 조루일까?

정확한 진단은 병원에서 이루어지지만, 다음과 같은 자가 진단 항목을 통해 조루 가능성을 가늠해볼 수 있습니다. 다음 질문에 솔직하게 답변해보세요.

삽입 후 1분 이내에 사정하는 경우가 빈번한가?
사정 시점을 스스로 조절하기 어렵다고 느끼는가?
조루로 인해 성관계에 대한 자신감이 떨어지는가?
조루로 인해 파트너가 만족하지 못한다고 생각하는가?
조루로 인해 성관계를 피하게 되는 경우가 있는가?
약간의 성적 자극에도 쉽게 흥분하고 사정감이 느껴지는가?
과거 성 경험에서 조루를 경험한 적이 있는가?

위 질문 중 3개 이상 해당된다면 조루일 가능성이 높습니다. 하지만 자가 진단은 참고 자료일 뿐, 정확한 진단은 전문의와 상담을 통해 이루어져야 합니다. 조루는 다양한 원인에 의해 발생하며, 개인마다 증상과 정도가 다릅니다. 따라서 정확한 진단을 통해 자신에게 맞는 치료 방법을 찾는 것이 중요합니다.

자가 진단 결과에 너무 실망하거나 좌절할 필요는 없습니다. 조루는 충분히 극복 가능한 문제입니다. 다음 섹션에서는 관계 시간을 늘리는 효과적인 방법들을 소개합니다.
관계 시간 늘리는 효과적인 방법 5가지

조루 극복을 위해서는 다양한 방법들을 시도해보고 자신에게 맞는 방법을 찾는 것이 중요합니다. 다음은 관계 시간을 늘리는 데 도움이 되는 효과적인 방법 5가지입니다.

스톱-스타트 기법 (Stop-Start Technique): 흥분 상태가 최고조에 달하기 직전에 성적 자극을 멈추고, 흥분이 가라앉으면 다시 시작하는 방법입니다. 이를 반복함으로써 사정 조절 능력을 향상시킬 수 있습니다.
압박법 (Squeeze Technique): 사정감이 느껴질 때 귀두 바로 아래 부분을 손으로 꽉 쥐어 사정을 억제하는 방법입니다. 통증을 느낄 정도로 강하게 압박할 필요는 없으며, 사정감이 사라질 때까지 압박을 유지합니다.
PC 근육 운동 (Kegel Exercise): 소변을 참을 때 사용하는 근육(PC 근육)을 강화하는 운동입니다. PC 근육을 5초 동안 수축하고 5초 동안 이완하는 것을 반복합니다. 꾸준히 운동하면 사정 조절 능력을 향상시킬 수 있습니다.
생각 전환법: 사정감이 느껴질 때 성적인 상상 대신 다른 생각을 하는 방법입니다. 예를 들어, 수학 문제를 풀거나, 오늘 할 일을 떠올리는 등의 방법을 시도해볼 수 있습니다.
파트너와의 소통: 조루 문제에 대해 솔직하게 파트너와 소통하고 서로 이해하는 것이 중요합니다. 파트너와 함께 성관계의 목적을 사정 시간이 아닌 서로의 만족에 두는 것도 좋은 방법입니다.

위 방법들은 꾸준히 연습해야 효과를 볼 수 있습니다. 처음에는 어색하고 어려울 수 있지만, 포기하지 않고 꾸준히 노력하면 사정 조절 능력을 향상시키고 관계 시간을 늘릴 수 있습니다.
혼자서 하는 조루 단련 훈련법: PC 근육 운동 & 스톱-스타트

앞서 소개한 방법 중 혼자서도 쉽게 실천할 수 있는 훈련법은 PC 근육 운동과 스톱-스타트 기법입니다. 꾸준히 훈련하면 사정 조절 능력을 눈에 띄게 향상시킬 수 있습니다.
PC 근육 운동 (Kegel Exercise)

PC 근육은 소변을 참을 때 사용하는 근육으로, 항문과 요도 사이에 위치합니다. 이 근육을 강화하면 사정 조절 능력 향상에 도움이 됩니다. PC 근육 운동은 다음과 같이 진행합니다.

편안한 자세로 앉거나 눕습니다.
숨을 깊게 들이쉬고, PC 근육을 5초 동안 수축합니다. 소변을 참는 느낌으로 힘을 줍니다.
숨을 내쉬면서 PC 근육을 5초 동안 이완합니다.
위 과정을 10-15회 반복합니다.

PC 근육 운동은 언제 어디서든 쉽게 할 수 있다는 장점이 있습니다. 처음에는 PC 근육을 찾는 것이 어려울 수 있지만, 꾸준히 연습하면 감각이 익숙해집니다. 매일 꾸준히 운동하면 4-6주 후부터 효과를 느낄 수 있습니다.
스톱-스타트 기법 (Stop-Start Technique)

스톱-스타트 기법은 성적 흥분이 최고조에 달하기 직전에 성적 자극을 멈추고, 흥분이 가라앉으면 다시 시작하는 방법입니다. 이 훈련은 혼자서 자위 행위를 통해 연습할 수 있습니다. 다음과 같이 진행합니다.

성적 자극을 시작합니다.
사정감이 느껴지기 직전에 자극을 멈춥니다.
흥분이 가라앉을 때까지 기다립니다.
다시 성적 자극을 시작합니다.
위 과정을 3-4회 반복한 후 사정합니다.

스톱-스타트 기법은 사정 직전의 감각을 익히고, 사정을 억제하는 능력을 향상시키는 데 효과적입니다. 꾸준히 연습하면 실제 성관계에서도 사정 조절 능력을 발휘할 수 있습니다.
조루 치료, 병원 방문이 필요할까?

조루 증상이 심하거나, 자가 치료로 효과를 보지 못하는 경우에는 병원 방문을 고려해야 합니다. 전문의와의 상담을 통해 정확한 원인을 파악하고, 적절한 치료 방법을 찾는 것이 중요합니다. 병원에서는 약물 치료, 행동 치료, 수술적 치료 등 다양한 치료 방법을 제공합니다.
약물 치료는 주로 SSRI (선택적 세로토닌 재흡수 억제제) 계열의 항우울제를 사용합니다. 이 약물은 사정 반사를 억제하여 사정 시간을 늘리는 효과가 있습니다. 하지만 부작용이 있을 수 있으므로 반드시 의사의 처방을 받아야 합니다.
행동 치료는 심리적인 요인으로 인한 조루를 치료하는 데 효과적입니다. 전문 심리 치료사와 상담을 통해 불안감, 스트레스, 과거의 부정적인 성 경험 등을 해결하고, 건강한 성생활을 위한 방법을 배우게 됩니다.
수술적 치료는 귀두 감각이 지나치게 예민한 경우 고려할 수 있습니다. 귀두의 감각을 둔화시키는 수술을 통해 사정 시간을 늘리는 효과를 기대할 수 있습니다. 하지만 수술적 치료는 신중하게 결정해야 하며, 전문의와 충분히 상담한 후 결정해야 합니다.

조루는 충분히 극복 가능한 문제입니다. 혼자 고민하지 말고, 전문가의 도움을 받아 건강하고 만족스러운 성생활을 되찾으세요.
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성분/함량유효성분: 1정 중 이버멕틴 12mg효능/효과이버멕틴은 기생충을 마비 시키며, 활동을 억제하는 기능을 수행합니다.용법/용량사상충증, 분선충증, 요충 감염 : 150~200μg/kg (ex. 체중 60kg일 경우 9~12mg)을 1회 복용하세요.림프계 필라리아증 : 400μg/kg (ex. 체중 60kg일 경우 24mg)을 1회 복용하세요.기생충에 대한 사멸 작용이 강하기 때문에, 다른 구충제와 달리 일반적으로 1회 또는 2회 투여로 치료가 종료됩니다. 매우 심각한 원충 눈 감염이 있는 사람은 3-6 개월마다 치료가 필요할 수 있습니다. 의사의 조언에 따른 용량으로 이 약을 복용하세요. (나이, 상태의 심각성, 병력에 따라 결정됩니다.) 또한, 자가 판단으로 암 치료 목적의 사용은 반드시 의사와 상담하세요.주의사항임신 중 또는 임신 할 가능성이 있는 경우는 사용할 수 없습니다. 기생충 감염으로 인한 심각한 눈 질환 가지고 있는 사람은 3개월~6개월마다 따로 치료가 필요할 수 있습니다. 이버멕틴을 복용하는 동안에는 알코올 섭취를 금지 해주세요. 이버멕틴을 복용하는 동안 현기증 또는 졸음을 유발할 수 있습니다.포장단위100정저장방법실온(1-30℃)보관, 차광기밀용기 

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시알리스 가격, 현명하게 알아보는 방법
시알리스란 무엇인가?
시알리스 가격, 왜 차이가 날까?
시알리스 구매 전 확인해야 할 사항
합리적인 가격으로 시알리스 구매하는 방법

 시알리스는 남성 성 기능 개선을 위해 사용되는 약물입니다.
 주성분은 타다라필이며, 혈관을 확장시켜 혈류를 증가시키고 발기부전 증상을 완화하는 데 도움을 줍니다.
 시알리스는 의사의 처방이 필요한 전문의약품입니다.

 시알리스 가격은 판매처, 용량, 제형 (필름형, 알약 등)에 따라 차이가 발생할 수 있습니다.
 또한, 보험 적용 여부, 약국마다의 정책 등에 따라서도 가격 변동이 있을 수 있습니다.
 따라서, 시알리스 구매 전 여러 판매처의 가격을 비교해 보는 것이 중요합니다.

 시알리스를 구매하기 전에는 반드시 의사와 상담하여 본인에게 적합한 용량과 복용 방법을 확인해야 합니다.
 또한, 복용 시 발생할 수 있는 부작용에 대해서도 충분히 숙지해야 합니다.
 특히, 심혈관계 질환을 앓고 있거나 관련 약물을 복용하고 있는 경우, 반드시 의사에게 알리고 상담을 받아야 합니다.

 합리적인 가격으로 시알리스를 구매하기 위해서는 처방전을 받은 후 여러 약국을 방문하여 가격을 비교해 보는 것이 좋습니다.
 온라인 판매처를 이용하는 방법도 있지만, 정품 여부를 꼼꼼히 확인해야 합니다.
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국소마취제란?
남성에게 필요한 이유
사용 방법 및 주의사항
약국에서의 구매 방법
 

국소마취제는 특정 부위의 감각을 일시적으로 차단하는 약물입니다. 주로 의료 시술이나 통증 완화를 위해 사용됩니다. 남성의 경우, 다양한 이유로 국소마취제를 필요로 할 수 있습니다.

남성에게 국소마취제가 필요한 이유는 여러 가지가 있습니다. 예를 들어, 성행위 중 불편함을 줄이기 위해 사용되거나, 특정 의료 시술을 받을 때 통증을 완화하기 위해 사용될 수 있습니다.

국소마취제를 사용할 때는 반드시 사용 방법과 주의사항을 숙지해야 합니다. 사용 전에는 해당 제품의 설명서를 잘 읽고, 알레르기 반응이나 부작용이 없는지 확인해야 합니다.

약국에서 국소마취제를 구매할 때는 약사와 상담하는 것이 좋습니다. 필요한 제품을 정확히 선택하고, 올바른 사용법에 대한 조언을 받을 수 있습니다.

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